国产无码一二三_久久免费高清视频_99精品狼友视频_亚洲国产第一页_国产毛片网站三级国产骚熟

　　質(zhì)量保證作為公司質(zhì)量管理體系的一部分，以完整的文件體系為基礎，保證其有效運行。 
　　公司產(chǎn)品從設計、研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗全過程直至銷售，均按照GMP要求進行嚴格控制，并對公司負責人、生產(chǎn)管理負責人、質(zhì)量管理負責人、質(zhì)量受權(quán)人等關鍵人員和各部門、車間、生產(chǎn)地負責人制定了明確的職責要求。質(zhì)量控制關口從物料供應商的選擇、現(xiàn)場質(zhì)量審計和評估開始，嚴把質(zhì)量關，對中藥材原料、化學原料藥、藥用輔料以及藥用包裝材料的采購質(zhì)量進行有效控制，通過實施物料審核放行的管理措施，經(jīng)審核符合規(guī)定時才能投入使用的質(zhì)量職能，保證了源頭物料的質(zhì)量。同時通過開展供應商所供物料的質(zhì)量評價和回顧分析以及供應商信用度評價，確保了采購物料符合藥品質(zhì)量要求。 
　　另外，對公司所有檢驗和生產(chǎn)的儀器、設備、工藝進行驗證和確認，并確保驗證的實施。定期組織自檢，督促整改。開展偏差、變更、質(zhì)量風險的調(diào)查、分析、評估等工作。 
　　公司原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量審核，均由質(zhì)量檢驗部QA審核放行，保證不符合質(zhì)量要求的物料、中間產(chǎn)品、成品不能流入下工序或進入市場銷售，確保產(chǎn)品市場抽檢率100%， 
　　嚴格實施產(chǎn)品生產(chǎn)全過程符合性、產(chǎn)品質(zhì)量檢測控制符合性審核工作，經(jīng)質(zhì)量受權(quán)人審核全面符合工藝、質(zhì)量標準要求后，產(chǎn)成品才能最終審核放行。